Закриването на Националния съвет по цени и реимбурсиране на лекарствените продукти няма да прекъсне процедурите за цени и реимбурсиране, заяви здравният министър Катя Ивкова. Функциите на съвета ще преминат към Министерството на здравеопазването от 1 януари 2027 г, съобщава MedReport.bg.
Промяната засяга институционалната организация, а не самата дейност по регулиране на цените и включване на лекарства в Позитивния лекарствен списък. Това посочва министърът на здравеопазването Катя Ивкова в писмен отговор на въпрос на депутата от „Демократична България“ д-р Александър Симидчиев.
Министърът уверява, че специализираната експертиза ще бъде запазена, а администрацията ще работи без прекъсване. По думите ѝ законовите задължения за произнасяне в определените срокове ще останат в сила и след прехвърлянето на функциите към Министерството на здравеопазването.
Д-р Симидчиев поставя въпроса как държавата ще гарантира спазването на изискванията на Директива 89/105/ЕИО. Той пита как ще се осигурят решения в срок, включително по неприключилите производства към 31 декември 2026 г., и как ще се запазят обективните критерии, експертната оценка и възможността за независима правна защита.
Народният представител изразява опасения заради големия обем работа. През 2025 г. в НСЦРЛП са постъпили 6684 процедури, разгледани са 6317, а съветът е издал 3272 решения. Проведени са 47 редовни и пет извънредни заседания, като по стотици производства сроковете текат във всеки момент.
Според д-р Симидчиев проектът съсредоточава този обем дейност в подписа на министъра или на заместник-министър. Той обръща внимание и че се прекратяват мандатите на членовете на съвета, конкурсите за експерти и част от длъжностите в досегашната администрация. Неприключилите процедури следва да се довършат от министъра или от заместник-министър след предаване на преписките.
Депутатът посочва и риск за експертната обосновка на решенията. В момента седемчленен колегиален орган взема решенията след медицинска и фармако-икономическа оценка. През 2025 г. НСЦРЛП е сключил 59 договора с външни експерти, а информацията за разгледаните процедури се публикува до три работни дни.
Катя Ивкова отхвърля тезата, че преструктурирането само по себе си ще доведе до забавяне или спиране на процедурите. Тя подчертава, че Министерството на здравеопазването не предлага промени в разпоредбите на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина, които въвеждат изискванията на европейската директива.
„Директива 89/105/ЕИО поставя изисквания към държавите членки по отношение на сроковете за произнасяне, мотивирането на решенията и средствата за правна защита, но не изисква тези функции да бъдат изпълнявани от самостоятелно юридическо лице“, заявява министърът. Тя допълва, че всяка държава членка определя сама компетентния орган за тези функции.
Законопроектът предвижда НСЦРЛП да бъде закрит, а функциите му по регулиране и регистриране на цените на лекарствата и по реимбурсиране да преминат към Министерството на здравеопазването. Промяната е планирана от 1 януари 2027 г.
