Националният съвет по цени и реимбурсиране на лекарствените продукти призовава за пълен анализ преди промяна на институционалния модел. От органа предупреждават, че реформата не бива да прекъсва ключови процеси в лекарствената регулация, съобщава MedReport.bg.
Националният съвет по цени и реимбурсиране на лекарствените продукти (НСЦРЛП) поиска устойчивост, експертност и предвидимост при предстоящата административна реформа. В отворено писмо съветът посочва, че оптимизацията на дейностите не трябва да води до загуба на натрупан капацитет, прекъсване на работещи процеси или отслабване на институционалните връзки на европейско равнище.
Правителствените планове предвиждат НСЦРЛП да бъде закрит, а функциите му да преминат към отдел „Лекарствена политика“ в Министерството на здравеопазването. От съвета подчертават, че административната ефективност не може да бъде единственият критерий при подобна промяна.
„Устойчивостта на процесите и ефективният контрол са не по-малко важни от административната ефективност“, заявяват от НСЦРЛП. Те настояват решението за новото разпределение на функциите да стъпи върху цялостен функционален и институционален анализ.
Този анализ трябва да отчете реалния обем и сложността на работата, нужния експертен и административен ресурс, институционалната памет, информационните системи и управляваните данни. Съветът поставя акцент и върху националните и европейските ангажименти, връзките между различните институции и риска от забавяне или прекъсване на дейности.
През последните години НСЦРЛП разшири обхвата на своята експертиза, посочват от институцията. Наред с ценообразуването и реимбурсирането на лекарствени продукти съветът развива капацитет за оценка на здравните технологии и прилага европейската регулаторна рамка в тази област.
Сред функциите на НСЦРЛП са включването, промяната и изключването на медикаменти от Позитивния лекарствен списък, както и периодичното поддържане на техния реимбурсен статус. Органът приема и изменя фармако-терапевтични ръководства, извършва оценки на здравните технологии и определя продуктите, при които се проследява ефектът от терапията.
Съветът отговаря още за националните идентификационни номера на лекарствените продукти и за връзката им с информационните системи. В обхвата на работата му влиза контролът върху търговците на едро и притежателите на разрешение за употреба, както и съдействието при договаряне на отстъпки за лекарства, предложени за включване в Позитивния лекарствен списък.
От НСЦРЛП заявяват готовност за открит диалог по възможните варианти за реформа. Според тях промяната трябва да надгради постигнатото и да гарантира непрекъснатото изпълнение на всички функции, възложени със Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина.
НСЦРЛП е специализиран орган в системата на лекарствената политика. Той изпълнява функции по регулиране на цените и реимбурсирането на лекарства, оценка на здравните технологии, поддържане на регистри и други дейности, определени в законодателството.
