Тринадесет пациентски организации внесоха петиция срещу предложената административна реформа в здравеопазването. Те настояват депутатите да изискат разяснения от министъра на здравеопазването Катя Ивкова и да не приемат текстове, които според тях застрашават достъпа до лечение, съобщава MedReport.bg.
Пациентските организации оспорват аргумента, че реформата ще подобри административната организация и ще разпредели по-ясно правомощията. В петицията те посочват, че липсват убедителни мотиви, задълбочена оценка на въздействието и достатъчни правни гаранции за независимостта и експертността на институциите.
Авторите на документа твърдят, че Министерството на здравеопазването не е провело реални консултации с пациентите и специалистите, които ще бъдат засегнати от промените. Те възразяват и срещу краткия срок за обществено обсъждане, като подчертават, че подобен подход е оправдан само при извънредни обстоятелства.
Според организациите мащабна реформа не бива да се извършва в рамките на два месеца без експертна оценка и съгласуване със заинтересованите страни. Те предупреждават, че прибързаните решения могат да ограничат правата на пациентите и достъпа им до медицински дейности и лечение.
Особено сериозни са опасенията им за предлаганата централизация при регулирането на цените на лекарствата и при оценката на здравните технологии. По думите им това би върнало системата към период, в който страната не е разполагала със самостоятелен експертен механизъм за оценка и контрол на лекарствените технологии.
В петицията се поставя и въпросът за поддържането на дигиталните регистри на лекарствата. Организациите смятат, че актуалните машинночетими данни са необходими за обмена на информация между Националната здравноинформационна система, електронната рецепта, НЗОК, лечебните заведения, дистрибуторите и аптеките.
Те предупреждават, че промени в тази система могат да нарушат процесите по преразглеждане и актуализиране на цените на лекарствените продукти. Това би имало отражение и върху работата на институциите, както и върху контрола върху публичните разходи за лекарства.
Пациентските организации посочват, че с един нормативен акт се предвиждат промени в общественото здраве, държавния здравен контрол, медицинските дейности и лекарствената политика. Според тях подобен обхват изисква ясни цели, конкретни мотиви и надеждна оценка на последиците.
Подписалите петицията призовават народните представители от 52-рото Народно събрание да отправят въпроси към здравния министър за целите и очаквания ефект от реформата. Те настояват ресорните парламентарни комисии да не допускат разпоредби, които биха закрили експертни органи, биха отслабили администрацията и биха създали риск за достъпа на гражданите до лечение.
Петицията е внесена от Асоциацията на пациентите, активни в здравеопазването, Асоциацията на пациентите с бъбречни заболявания и приятели, Българската асоциация за закрила на пациентите, Българската асоциация по хемофилия, Българска асоциация „Диабет“, Българската асоциация за невромускулни заболявания, Българското общество на пациентите с пулмонална хипертония, Българско сдружение „Лимфом“, Организацията на пациентите с ревматологични заболявания, сдружение „Достойнство 2023“, Сдружението за развитие на българското здравеопазване, сдружение „Общност МОСТОВЕ“ и фондация „Нана Гладуиш – Една от 8“.
